-
CO基用单键的烷基。虽然称呼多用于有机化合物,但原则上可来自磺酸、膦酸等其它类型的酸。在最常见的安排,酰基连接到更大的分子片段,在这种情况,碳和氧原子以双键相连。酰基与卤原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基结合分别获得酰卤、酯、酰胺和酸酐
-
,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1是以苯酚为基准,计算出的各酚类化合物对苯酚的比吸光系数。由表1可知,由于
-
包被后的硅胶上导入多元胺,进一步形成含有一级氨基的构造。★独特的桥式键合,使其与其他氨基柱相比耐久性更佳。▲CAPCELL PAK NH2表面结构示意图在UG系列中极性最强,常用于糖类、脂溶性维生素等物质的正相分离。尤其近年来水•乙腈系的正
-
苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
-
乙腈致癌等级为肝毒性——肿瘤。根据查询相关资料信息显示,1、乙腈是一种有机化合物,分子式为C2H3N,是一种无色液体,极易挥发,有类似于醚的特殊气味,有优良的溶剂性能,能溶解多种有机、无机和气体物质。2、有一定毒性,与水和醇无限互溶。乙腈
-
氨酰-tRNA合成酶有四个结构域和三个活性位点。由于每种tRNA只能结合特定氨基酸,所以氨酰-tRNA合成酶必须确保tRNA和氨基酸之间的正确配对。 其四个结构域分别结合tRNA受体臂(第1结构域)、反密码子区域(第2结构域,其中1
-
6.25-6.5%,双体占总丙烯酰胺量的4-5%,正离子采用三羟甲基氨基甲烷,二甲氨基丙腈及过硫酸铵浓度分别为0.25%及0.7%。电泳电压以7-10V/cm较为合适。但电泳时间较长,约2-3小时,室温低时可以电压稍高。如果室温较高则可以在冰箱中进
-
丙烯腈 【名称】:丙烯腈【化学式】:CH2═CHCN三维模型【化学性质】:分子量 53.06辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g/cm3。闪点-1.1℃(开杯)。自燃点48l℃。折射率1.388。溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯
-
N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物 [1] ,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS,化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末,略有溴的气味
-
乙腈、二溴乙腈储备液5、50、50、200 μL,以丙酮稀释定容至100 mL,即得4种卤乙腈混合标准使用液。准确移取混合标准使用液2、5、10、20、40、80 μL,以超纯水定容至50 mL,获得系列标准溶液后,立即测定。 样品的采集